Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - allergisk asthmaxolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparater for behandling av sår og sår - regranex er indikert, i samarbeid med andre gode sårpleieforanstaltninger, for å fremme granulering og dermed helbredelse av full tykkelse, nevropatiske, kroniske, diabetiske sår mindre enn eller lik 5 cm2.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - i kombinasjon med annen kjemoterapi legemidler:med eller uten hele kroppen bestråling (tbi), som condition behandling før allogen eller autologous haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) i haematological sykdommer i voksen og paediatric pasienter, når høy dose kjemoterapi med hpct støtte er aktuelle for behandling av solide svulster hos voksne og paediatric pasienter. det er foreslått at tepadina må forskrives av leger med erfaring i bad behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptics, - zebinix er indisert som tilleggsbehandling hos voksne, ungdommer og barn i alderen over 6 år, med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim international gmbh - dipyridamol / acetylsalisylsyre - kapsel med modifisert frisetting, hard - 200 mg / 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1500 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dr. kade pharmazeuyische fabrik gmbh - Østradiolvalerat / noretisteronacetat - tablett - 1 mg / 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 100 mg